新生儿疾病筛查是每个宝宝出生后必须经历的重要检查。它能够及早发现一些先天性疾病,让宝宝获得及时治疗,避免严重后果。

目前我国常规的新生儿疾病筛查项目主要包括:

苯丙酮尿症筛查。这是一种遗传代谢病,会导致智力发育障碍。通过采集宝宝的足跟血进行检测,很容易发现。只要及早发现并进行饮食控制,宝宝就能健康成长。

先天性甲状腺功能减低症筛查。这种病会影响宝宝的生长发育和智力。同样是通过足跟血检查,如果发现问题及时补充甲状腺激素,宝宝就能正常发育。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。这是一种遗传性溶血性贫血,会导致新生儿黄疸。通过足跟血检查可以发现,及早预防和治疗很重要。

先天性肾上腺皮质增生症筛查。这种病会影响宝宝的生长发育和性征。早期诊断和治疗可以避免严重并发症。

除了这些常规项目,有条件的医院还会增加一些其他筛查,比如先天性听力障碍筛查、先天性心脏病筛查等。这些检查也很有必要,可以及早发现问题。

做新生儿疾病筛查时,医生护士会用针头轻轻刺破宝宝的脚后跟,挤出几滴血在滤纸片上。虽然宝宝会哭闹一下,但采血很快就结束了,不会对宝宝造成伤害。作为新手爸妈,看到宝宝哭肯定会心疼,但为了宝宝的健康,这点小痛苦是值得的。

如果筛查结果有异常,医院会通知复查。但也不用太担心,很多时候复查后会发现是虚惊一场。即便真的确诊了某种疾病,现在的医疗技术也能及时干预治疗,让宝宝健康成长。

总之,新生儿疾病筛查是每个宝宝都应该做的重要检查。它能让我们及早发现潜在的健康问题,给宝宝一个健康成长的保障。作为父母,我们当然希望自己的宝宝永远健康,但面对可能存在的风险,及早筛查、及早干预才是最明智的选择。