DNA测试作为亲子鉴定的核心工具，其科学依据根植于分子生物学和遗传学原理，主要基于以下几点：

1. 独特性与普遍性：

   • 独特性：除同卵双胞胎外，每个人的DNA序列几乎是唯一的，这种唯一性构成了个体识别的基础。
   • 普遍性：所有人类细胞（除成熟红细胞）内均含有相同的DNA信息，这意味着从任何类型的体细胞中提取的DNA都可以用于身份验证。

2. 遗传规律：

   • 根据孟德尔遗传定律，子女的一半DNA来自于母亲，另一半来自于父亲。每一对染色体上对应的基因位置（称为位点）有两个等位基因，分别由父母各贡献一个。
   • 孩子不可能拥有父母双方都没有的等位基因组合，这是判定亲子关系的主要依据之一。

3. 常染色体与性染色体：

   • 常染色体：人体共有22对常染色体，其中一半来自母亲，一半来自父亲。通过比较这些常染色体上的遗传标记，可以确定生物学亲子关系。
   • 性染色体：男性拥有一对X和Y染色体，女性则是XX。儿子的Y染色体仅来源于父亲，女儿则无法通过Y染色体验证父女关系，但可以通过X染色体和其他常染色体进行。

4. STR分析：

   • 短串联重复序列（Short Tandem Repeats, STRs）是指DNA链上一段短重复序列的多次重复单元。由于个体间重复次数的不同，形成了遗传标记的独特组合。
   • STR位点的比较成为目前广泛应用的DNA分型技术，通过对多个STR位点的匹配程度分析，可以精确判断亲子关系的可能性。

5. mtDNA与Y染色体：

   • 线粒体DNA（mtDNA）仅由母亲遗传，适用于母系血统的追溯，但不适用于经典意义上的父子或父女关系鉴定。
   • Y染色体仅存在于男性中，通过Y染色体遗传标记可以追溯父系血统，但主要用于排除关系，而非证实。

综上所述，DNA测试结合上述遗传学原理，通过对比亲子间共有的遗传特征，来推断或排除生物学亲子关系的存在，其准确率随着技术进步和分析位点的增多而不断提高，成为当今法医学和亲缘关系鉴定中最可靠的方法之一。