在咸阳，无创孕期亲子鉴定主要用于确定胎儿与父亲之间的亲子关系。不过，这项技术在特定情况下，也能为胎儿健康问题的检测提供一定线索，但并非全面的胎儿健康筛查手段。

无创孕期亲子鉴定是通过采集孕妇外周血，提取其中胎儿游离DNA，与疑似父亲的DNA进行比对来判断亲子关系。在这个过程中，所检测的胎儿游离DNA携带了胎儿的遗传信息，使得我们有可能从中发现一些与胎儿健康相关的迹象。

染色体非整倍体异常是无创孕期亲子鉴定过程中可能检测到的一类健康问题。常见的如21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征（爱德华氏综合征）和13 - 三体综合征（帕陶氏综合征）。这些疾病是由于胎儿染色体数目出现异常导致的，会严重影响胎儿的生长发育，出生后往往伴有智力障碍、身体畸形等多种问题。无创孕期亲子鉴定在检测亲子关系时，对胎儿游离DNA进行测序分析，能够观察到染色体数量是否存在异常。例如，正常情况下21号染色体是两条，如果检测发现有三条21号染色体，就提示可能存在21 - 三体综合征。不过，这种检测结果只能作为一种筛查提示，并不能确诊，后续还需要通过羊水穿刺等侵入性检查进一步明确诊断。

某些单基因遗传病也有可能在无创孕期亲子鉴定过程中被察觉。如果已知父母双方携带某些特定的致病基因，通过对胎儿游离DNA的深度分析，有可能检测出胎儿是否遗传了这些致病基因。例如，地中海贫血是一种常见的单基因遗传病，若父母双方是地中海贫血基因携带者，无创检测就可以查看胎儿是否继承了相关致病基因组合，从而初步判断胎儿患地中海贫血的风险。但同样，这只是初步筛查，对于单基因遗传病的最终诊断，往往需要更精准、复杂的基因检测技术和临床评估。

另外，无创孕期亲子鉴定在检测过程中，还可能发现一些罕见的染色体结构异常情况。比如染色体片段的缺失、重复、倒位等。这些结构异常可能会影响基因的正常表达和功能，进而对胎儿的健康产生潜在威胁。不过，此类情况的检测敏感度相对较低，而且对于这些结构异常所带来的具体健康影响，还需要结合更多的研究和临床经验来综合判断。

需要明确的是，无创孕期亲子鉴定的核心目的并非全面检测胎儿所有的健康问题。它在胎儿健康检测方面存在一定局限性。一方面，它只能检测特定类型的染色体异常和部分已知致病基因相关的问题，无法涵盖所有可能的先天性疾病和发育异常。另一方面，其检测结果多为筛查性质，不能替代诊断性检查。例如，即使无创检测结果显示胎儿染色体无异常，也不能完全排除胎儿在发育过程中出现其他健康问题的可能性。

在咸阳，无创孕期亲子鉴定虽然在一定程度上能为胎儿健康问题提供一些线索，但不能将其视为完整的胎儿健康检测手段。孕妇如需全面了解胎儿的健康状况，应遵循医生的建议，结合常规的产前检查项目，如超声检查、唐筛、羊水穿刺等，进行综合评估，以保障孕育过程的顺利和胎儿的健康成长。